17 de junio de 2024

Todos por Felipe, un niño quilmeño que padece Distrofia Muscular de Duchenne y por esto su familia hará una campaña para juntar dinero ya que el tratamiento para una cura se debe hacer en EE.UU


El es Felipe tiene 3 años y medio de edad, es un nene más que feliz , Le gusta ir al jardín, jugar al Fútbol, amante de los Dinos y el Hombre Araña.

No pierde su Sonrisa a Pesar de que su vida no es tan Fácil Desde de Duchenne Apareció en su Vida , a veces se pierde de clases del jardín, por tener que ir a terapias como fono , hidro , kinesiologia o simplemente un control con sus médicos,  a el todo le cuesta un poco Más, desde subir una escalera , hablar , aprender números y muchas cosas más.

Pero se levanta y lo vuelve a intentar.

Hace 2 años fue Diagnosticado con Distrofia Muscular de Duchenne , una enfermedad Neuromuscular degenerativa  que por falta de una proteína llamada Distrofina hace que valla perdiendo Fuerzas en todos sus Músculos Progresivamente la cual no existe cura.

Felipe No se rinde lo intenta una y Otra vez y tiene una familia que va a estar a su altura , confiar en la investigación y que a medio plazo haya una cura para esta patología, mientras trabajamos para que sus Músculos estén en la mejor forma para cuando llegue el momento con todos los medios necesarios que estén a Nuestro Alcance!! 🎈🎈

DUCHENNE SE METIO CON EL NIÑO EQUIVOCADO!! 🎈

#DUCHENNENONOSDETIENE🎈

#FAMILIADUCHENNE

#CUREDUCHENNE

#ConcientizemosDuchenne

Por más investigación ,que Duchenne se conozca y deje se meterse con Nuestros tesoros más preciados Nuestros Hijos!! 🎈

Bienvenidos a Esta Página oficial de #FelipecontraDuchenne🎈

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