“Mi nene de 3 años tiene Fibrosis quística. Es una enfermedad genética que no tiene cura, solo tratamiento de por vida. El 8 de septiembre es el día mundial de la fibrosis quística. A nosotros, hace un año que nos confirmaron la enfermedad. Siempre mal diagnosticado lo tenían a facu (se confunde con neumonía y bronquiolítis). Bueno, ese día quiero hacer una suelta de globos (a las 18 hs en República del Líbano y 390, Quilmes oeste) e informar del tema que seguramente muchas personas no la conocen”. Blanca Pascua
